{"id":8471,"date":"2026-05-17T00:32:03","date_gmt":"2026-05-17T00:32:03","guid":{"rendered":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/?post_type=product&p=8471"},"modified":"2026-05-19T08:39:38","modified_gmt":"2026-05-19T08:39:38","slug":"1b-lsd-125mcg-blotter","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/de\/shop\/1b-lsd-125mcg-blotter\/","title":{"rendered":"1B-LSD 125mcg Blotter"},"content":{"rendered":"

1B-LSD 125mcg<\/a> L\u00f6schbl\u00e4tter<\/h1>\n

1B-LSD 125mcg<\/a> Blotters (1-Butanoyl-LSD) ist ein synthetisches Lysergamid und ein Strukturanalogon von LSD.<\/strong>Es enth\u00e4lt eine Butyrylgruppe am Indolstickstoff (Position N1). Es wird haupts\u00e4chlich als \u201eForschungschemikalie\u201c oder neue psychoaktive Substanz (NPS) angeboten und oft auf L\u00f6schpapier (z. B. in 125-\u00b5g-Dosen) verkauft. Es ist nicht f\u00fcr die medizinische Anwendung zugelassen und es liegen nur wenige Daten zur Anwendung am Menschen vor.<\/p>\n

Pharmakologie und Wirkmechanismus<\/h3>\n

1B-LSD fungiert gr\u00f6\u00dftenteils als Prodrug f\u00fcr LSD.<\/strong> In-vitro- und Tierstudien zeigen, dass die N1-Acylsubstitution die direkte Bindungsaffinit\u00e4t und die Agonistenaktivit\u00e4t an Schl\u00fcsselrezeptoren, insbesondere dem Serotoninrezeptor, signifikant reduziert. 5-HT2A<\/strong> Rezeptor (der prim\u00e4re Vermittler klassischer psychedelischer Effekte). Beispielsweise weist 1B-LSD eine etwa 36-fach geringere Affinit\u00e4t zum 5-HT2A-Rezeptor auf als LSD.<\/p>\n

Nach der Einnahme wird 1B-LSD in vivo rasch hydrolysiert (deacyliert), wodurch aktives LSD freigesetzt wird. Diese Umwandlung erkl\u00e4rt die LSD-\u00e4hnlichen Verhaltenswirkungen in Nagetiermodellen, wie beispielsweise die Kopfzuckreaktion (HTR), ein Indikator f\u00fcr halluzinogene Aktivit\u00e4t. Bei M\u00e4usen ist 1B-LSD, bezogen auf die molare Konzentration, etwa ein Drittel bis ein Siebtel so potent wie LSD.<\/p>\n

LSD (und damit auch die Wirkungen von 1B-LSD nach der Umwandlung) wirkt als partieller Agonist an 5-HT2A-Rezeptoren und zeigt zus\u00e4tzliche Aktivit\u00e4t an anderen Serotonin-Subtypen (z. B. 5-HT1A, 5-HT2C), Dopaminrezeptoren und adrenergen Rezeptoren. Dies f\u00fchrt zu einer ver\u00e4nderten Glutamatfreisetzung im Kortex, Ver\u00e4nderungen in der Vernetzung von Hirnnetzwerken (z. B. St\u00f6rung des Ruhezustandsnetzwerks) und den charakteristischen Wahrnehmungs-, emotionalen und kognitiven Wirkungen von Psychedelika.<\/p>\n

Pharmakokinetik<\/strong>F\u00fcr 1B-LSD liegen nur wenige direkte Daten aus Humanstudien vor. Studien an eng verwandten Substanzen wie 1P-LSD zeigen jedoch eine rasche Umwandlung zu LSD nach oraler Einnahme mit nahezu vollst\u00e4ndiger Bioverf\u00fcgbarkeit des entstehenden LSD. Die Wirkung von LSD selbst setzt nach 30\u201390 Minuten ein, erreicht ihren H\u00f6hepunkt nach etwa 2\u20133 Stunden und h\u00e4lt 8\u201312 Stunden an. Die Plasmahalbwertszeit betr\u00e4gt etwa 3\u20135 Stunden. \u00c4hnliche Wirkungsprofile werden auch f\u00fcr 1B-LSD erwartet.<\/p>\n

Subjektive Effekte<\/h3>\n

Nutzerberichte und Tierversuche deuten auf Effekte hin, die denen von LSD sehr \u00e4hnlich sind, darunter visuelle Verzerrungen, ver\u00e4nderte Denkmuster, Zeitdilatation, Euphorie oder Angstzust\u00e4nde und potenziell Ich-Aufl\u00f6sung bei h\u00f6heren Dosen. Die St\u00e4rke von 125 \u00b5g auf einem Blotter ist eine g\u00e4ngige Dosis f\u00fcr Freizeit- und Forschungszwecke und in ihrer Wirkungsst\u00e4rke vergleichbar mit einer moderaten LSD-Dosis nach der Umwandlung (wobei die individuelle Hydrolyseeffizienz variieren kann). Wirkungseintritt und -dauer d\u00fcrften denen von LSD sehr \u00e4hnlich sein.<\/p>\n

Sicherheitsprofil<\/h3>\n

Die physiologische Sicherheit von LSD ist bei \u00fcblichen Dosen hoch.<\/strong>Trotz jahrzehntelangen Gebrauchs sind keine direkten Todesf\u00e4lle durch LSD-\u00dcberdosierung dokumentiert. Die gesch\u00e4tzte letale Dosis ist extrem hoch (ca. 100 mg, das entspricht dem 1000-Fachen einer \u00fcblichen Freizeitdosis). Akute Wirkungen umfassen einen leichten Anstieg von Herzfrequenz, Blutdruck und K\u00f6rpertemperatur, Pupillenerweiterung sowie m\u00f6glicherweise \u00dcbelkeit oder Kieferverspannungen.<\/p>\n

Speziell f\u00fcr 1B-LSD<\/strong>Sicherheitsdaten sind sp\u00e4rlich. In-silico-Toxizit\u00e4tsbewertungen (computergest\u00fctzte Vorhersagen) weisen auf ein moderates potenzielles h\u00e4matotoxisches Risiko und ein gewisses Risiko f\u00fcr Kardiotoxizit\u00e4t (hERG-Kanalhemmung) hin, \u00e4hnlich wie bei anderen N1-acylierten Analoga. Diese Ergebnisse sind jedoch pr\u00e4diktiv und nicht am Menschen best\u00e4tigt. Risiken f\u00fcr die Lunge oder andere Organe wurden ebenfalls modelliert, sind aber klinisch nicht verifiziert.<\/p>\n

Die Hauptrisiken sind psychologischer und verhaltensbedingter Natur.<\/strong>:<\/p>\n