{"id":8481,"date":"2026-05-17T00:38:35","date_gmt":"2026-05-17T00:38:35","guid":{"rendered":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/?post_type=product&p=8481"},"modified":"2026-05-19T08:44:26","modified_gmt":"2026-05-19T08:44:26","slug":"1cp-lsd-art-blotters-150mcg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/de\/shop\/1cp-lsd-art-blotters-150mcg\/","title":{"rendered":"1cP-LSD-Kunst-Blotter 150 mcg"},"content":{"rendered":"

1cP-LSD-Kunstl\u00f6schbl\u00e4tter<\/a> 150 mcg<\/h1>\n

1cP-LSD-Kunstl\u00f6schbl\u00e4tter<\/a> 150 mcg (1-Cyclopropanoyl-LSD)<\/strong> LSD ist ein synthetisches Lysergamid und ein N1-acyliertes Derivat von LSD, das h\u00e4ufig als neue psychoaktive Substanz (NPS) auf L\u00f6schpapier oder in Pelletform verkauft wird. Es wird gemeinhin als \u201eForschungschemikalie\u201c bezeichnet und dient prim\u00e4r als \u2026 Prodrug<\/strong> f\u00fcr LSD. Es hat keine zugelassenen medizinischen Anwendungen.<\/p>\n

Pharmakologie und Wirkmechanismus<\/h3>\n

1cP-LSD wirkt als Prodrug.<\/strong> Die an den Indolstickstoff (Position N1) gebundene Cyclopropanoylgruppe verringert dessen direkte Affinit\u00e4t zu wichtigen Rezeptoren, insbesondere zum Serotoninrezeptor. 5-HT2A<\/strong> Der Rezeptor ist f\u00fcr die klassischen psychedelischen Effekte verantwortlich. In vitro zeigen N1-acylierte Lysergamide wie 1cP-LSD eine deutlich geringere Bindungsaffinit\u00e4t und agonistische Aktivit\u00e4t am 5-HT2A-Rezeptor im Vergleich zu LSD.<\/p>\n

Nach oraler Einnahme wird 1cP-LSD hydrolysiert (deacyliert), insbesondere im menschlichen Serum oder durch Stoffwechselprozesse, wodurch aktives LSD freigesetzt wird. Diese Umwandlung erkl\u00e4rt die LSD-\u00e4hnlichen Effekte in Tiermodellen. Bei M\u00e4usen induziert 1cP-LSD die Kopfzuckreaktion (HTR) \u2013 einen Verhaltensindikator f\u00fcr halluzinogene Aktivit\u00e4t \u2013 mit einer ED50 von etwa 430 nmol\/kg. Diese Wirkst\u00e4rke ist vergleichbar mit der von 1P-LSD (ED50 ~350 nmol\/kg), betr\u00e4gt aber nur etwa ein Drittel derjenigen von LSD (ED50 ~133 nmol\/kg).<\/p>\n

Nach der Umwandlung in LSD werden die Effekte prim\u00e4r durch einen partiellen Agonismus an 5-HT2A-Rezeptoren vermittelt (mit Beitr\u00e4gen anderer Serotonin-Subtypen wie 5-HT1A und 5-HT2C sowie geringf\u00fcgiger dopaminerger und adrenerger Aktivit\u00e4t). Dies f\u00fchrt zu ver\u00e4nderter kortikaler Verarbeitung, erh\u00f6hter Glutamatfreisetzung, St\u00f6rung von Hirnnetzwerken (z. B. des Ruhezustandsnetzwerks) und den f\u00fcr Psychedelika charakteristischen Wahrnehmungs-, emotionalen und kognitiven Ver\u00e4nderungen.<\/p>\n

Pharmakokinetik<\/strong>Es liegen nur wenige direkte Daten aus Humanstudien vor. Analoga wie 1P-LSD zeigen eine schnelle Umwandlung zu LSD mit nahezu vollst\u00e4ndiger Bioverf\u00fcgbarkeit des entstehenden LSDs. Der Wirkungseintritt erfolgt typischerweise nach 30\u201390 Minuten, die maximale Wirkung nach etwa 2\u20134 \u200b\u200bStunden und die Gesamtwirkungsdauer nach 6\u201312 Stunden (Anwenderberichte zu 1cP-LSD geben h\u00e4ufig 5\u201310+ Stunden an). Die Cyclopropylgruppe kann die metabolische Stabilit\u00e4t oder die Umwandlungsrate im Vergleich zu einfacheren Acylketten beeinflussen.<\/p>\n

Subjektive Effekte<\/h3>\n

Nutzerberichte beschreiben Effekte, die denen von LSD sehr \u00e4hnlich sind, darunter visuelle Verzerrungen, ver\u00e4ndertes Denken, Zeitdilatation, Euphorie\/Angstzust\u00e4nde, Introspektion und potenzieller Ich-Verlust. G\u00e4ngige Dosen (z. B. 100\u2013150 \u00b5g auf Blottern) gelten nach der Umwandlung als vergleichbar mit moderaten LSD-Dosen, wobei die Hydrolyse individuell variiert.<\/p>\n

Sicherheitsprofil<\/h3>\n

Die physiologische Toxizit\u00e4t von LSD selbst wird als gering eingesch\u00e4tzt.<\/strong> Bei \u00fcblichen Dosierungen sind trotz jahrzehntelangen Gebrauchs keine gut dokumentierten, direkten Todesf\u00e4lle durch \u00dcberdosierung bekannt. Die gesch\u00e4tzte letale Dosis von LSD ist extrem hoch (tausendfach h\u00f6her als eine \u00fcbliche Dosis). Akute Wirkungen umfassen erh\u00f6hten Puls, Blutdruck, Pupillenerweiterung sowie m\u00f6glicherweise \u00dcbelkeit oder Muskelverspannungen.<\/p>\n

Speziell f\u00fcr 1cP-LSD<\/strong>Es liegen keine klinischen Sicherheitsdaten f\u00fcr den Menschen vor. In-silico-Toxikologieprognosen (computergest\u00fctzte Vorhersagen) geben Anlass zu einigen Bedenken:<\/p>\n