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1B-LSD 125 mcg secantes

1B-LSD 125 mcg Blotters (1-butanoil-LSD) es una lisergamida sintética y un análogo estructural del LSD.Presenta un grupo butirilo unido al nitrógeno del indol (posición N1). Se encuentra principalmente como una sustancia química de investigación o una nueva sustancia psicoactiva (NPS), que a menudo se vende en papel secante (por ejemplo, dosis de 125 mcg). No está aprobada para uso médico y existen pocos datos sobre su uso en humanos.

Farmacología y mecanismo de acción

El 1B-LSD funciona principalmente como un profármaco del LSD. Estudios in vitro y en animales demuestran que la sustitución N1-acilo reduce significativamente la afinidad de unión directa y la actividad agonista en receptores clave, en particular el de la serotonina. 5-HT2A receptor (el principal mediador de los efectos psicodélicos clásicos). Por ejemplo, el 1B-LSD presenta una afinidad aproximadamente 36 veces menor en el receptor 5-HT2A en comparación con el LSD.

Una vez ingerido, el 1B-LSD sufre una rápida hidrólisis (desacilación) in vivo, liberando LSD activo. Esta conversión explica sus efectos conductuales similares a los del LSD en modelos de roedores, como la respuesta de sacudida de cabeza (HTR), un indicador de la actividad alucinógena. En ratones, el 1B-LSD tiene una potencia molar de entre un tercio y un séptimo de la del LSD.

El LSD (y, por lo tanto, los efectos del 1β-LSD tras su conversión) actúa como agonista parcial de los receptores 5-HT2A, con actividad adicional en otros subtipos de serotonina (p. ej., 5-HT1A, 5-HT2C), receptores de dopamina y sitios adrenérgicos. Esto conlleva una alteración en la liberación cortical de glutamato, cambios en la conectividad de las redes cerebrales (p. ej., disrupción de la red neuronal por defecto) y los efectos perceptivos, emocionales y cognitivos característicos de los psicodélicos.

FarmacocinéticaExisten pocos datos directos en humanos sobre el 1B-LSD, pero estudios sobre análogos cercanos como el 1P-LSD muestran una rápida conversión a LSD tras la administración oral, con una biodisponibilidad casi completa del LSD resultante. El LSD tiene un inicio de acción de 30 a 90 minutos, alcanza su pico máximo entre las 2 y 3 horas y dura entre 8 y 12 horas, con una semivida plasmática de aproximadamente 3 a 5 horas. Se esperan perfiles similares para el 1B-LSD.

Efectos subjetivos

Los informes de usuarios y los datos en animales sugieren efectos muy similares a los del LSD, incluyendo distorsiones visuales, alteraciones en los patrones de pensamiento, dilatación del tiempo, euforia o ansiedad, y posible disolución del ego en dosis más altas. La dosis de 125 mcg en papel secante es una dosis común para uso recreativo/de investigación, con una potencia comparable a la de una dosis moderada de LSD tras su conversión (aunque la eficiencia de la hidrólisis puede variar individualmente). Se espera que el inicio y la duración sean muy similares a los del LSD.

Perfil de seguridad

La seguridad fisiológica del LSD es alta en dosis típicas.Sin que se hayan documentado casos de sobredosis fatales directas por LSD a pesar de décadas de uso. La dosis letal estimada es extremadamente alta (aproximadamente 100 mg, o 1000 veces una dosis recreativa estándar). Los efectos agudos incluyen aumentos moderados de la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la temperatura corporal, dilatación de las pupilas y posibles náuseas o tensión mandibular.

Específicamente para 1B-LSDLos datos de seguridad son escasos. Las evaluaciones toxicológicas in silico (predicciones computacionales) señalan riesgos de hematotoxicidad moderada y cierta cardiotoxicidad (inhibición del canal hERG), similares a los de otros análogos N1-acilados, aunque estos son predictivos y no se han confirmado en humanos. También se han modelado riesgos pulmonares o para otros órganos, pero no se han verificado clínicamente.

Los riesgos primarios son psicológicos y conductuales.:

• Ansiedad aguda, pánico, paranoia o "malos viajes".
• Posible desencadenamiento o exacerbación de afecciones de salud mental preexistentes (por ejemplo, psicosis, vulnerabilidad a la esquizofrenia).
• Trastorno persistente de la percepción inducido por alucinógenos (HPPD, por sus siglas en inglés): alteraciones visuales persistentes poco frecuentes.
• Juicio deteriorado que conlleva accidentes o conductas de riesgo.

Incógnitas y advertenciasAl tratarse de una sustancia química de investigación, su pureza, dosificación exacta y efectos a largo plazo son inciertos. La variabilidad en la hidrólisis podría provocar una exposición inconsistente al LSD. Las interacciones con otras sustancias (p. ej., ISRS, estimulantes, alcohol) están poco estudiadas, pero podrían aumentar los riesgos. No tiene usos médicos establecidos y no es equivalente a los fármacos regulados.

estatus legal Varía: no está catalogada como sustancia controlada en algunas jurisdicciones, pero puede estar sujeta a leyes análogas si está destinada al consumo humano; está controlada o prohibida en otras (por ejemplo, según las leyes sobre sustancias psicoactivas en el Reino Unido).

En resumenEl 1β-LSD parece ejercer sus efectos principalmente mediante su conversión metabólica a LSD, produciendo un perfil farmacológico y experiencial similar, aunque con una potencia algo menor. Si bien el LSD tiene fama de presentar baja toxicidad fisiológica, el 1β-LSD genera incertidumbres debido a la limitada investigación en humanos, las posibles impurezas y las señales toxicológicas previstas. Su uso conlleva riesgos legales, para la salud y psicológicos significativos. Esta información se proporciona únicamente con fines informativos y no fomenta su consumo. Consulte la literatura científica y a profesionales de la salud ante cualquier duda.

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