{"id":8471,"date":"2026-05-17T00:32:03","date_gmt":"2026-05-17T00:32:03","guid":{"rendered":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/?post_type=product&p=8471"},"modified":"2026-05-19T08:39:38","modified_gmt":"2026-05-19T08:39:38","slug":"papel-secante-1b-lsd-125mcg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/es\/shop\/papel-secante-1b-lsd-125mcg\/","title":{"rendered":"Papel secante de 1B-LSD de 125 mcg"},"content":{"rendered":"

1B-LSD 125 mcg<\/a> secantes<\/h1>\n

1B-LSD 125 mcg<\/a> Blotters (1-butanoil-LSD) es una lisergamida sint\u00e9tica y un an\u00e1logo estructural del LSD.<\/strong>Presenta un grupo butirilo unido al nitr\u00f3geno del indol (posici\u00f3n N1). Se encuentra principalmente como una sustancia qu\u00edmica de investigaci\u00f3n o una nueva sustancia psicoactiva (NPS), que a menudo se vende en papel secante (por ejemplo, dosis de 125 mcg). No est\u00e1 aprobada para uso m\u00e9dico y existen pocos datos sobre su uso en humanos.<\/p>\n

Farmacolog\u00eda y mecanismo de acci\u00f3n<\/h3>\n

El 1B-LSD funciona principalmente como un prof\u00e1rmaco del LSD.<\/strong> Estudios in vitro y en animales demuestran que la sustituci\u00f3n N1-acilo reduce significativamente la afinidad de uni\u00f3n directa y la actividad agonista en receptores clave, en particular el de la serotonina. 5-HT2A<\/strong> receptor (el principal mediador de los efectos psicod\u00e9licos cl\u00e1sicos). Por ejemplo, el 1B-LSD presenta una afinidad aproximadamente 36 veces menor en el receptor 5-HT2A en comparaci\u00f3n con el LSD.<\/p>\n

Una vez ingerido, el 1B-LSD sufre una r\u00e1pida hidr\u00f3lisis (desacilaci\u00f3n) in vivo, liberando LSD activo. Esta conversi\u00f3n explica sus efectos conductuales similares a los del LSD en modelos de roedores, como la respuesta de sacudida de cabeza (HTR), un indicador de la actividad alucin\u00f3gena. En ratones, el 1B-LSD tiene una potencia molar de entre un tercio y un s\u00e9ptimo de la del LSD.<\/p>\n

El LSD (y, por lo tanto, los efectos del 1\u03b2-LSD tras su conversi\u00f3n) act\u00faa como agonista parcial de los receptores 5-HT2A, con actividad adicional en otros subtipos de serotonina (p. ej., 5-HT1A, 5-HT2C), receptores de dopamina y sitios adren\u00e9rgicos. Esto conlleva una alteraci\u00f3n en la liberaci\u00f3n cortical de glutamato, cambios en la conectividad de las redes cerebrales (p. ej., disrupci\u00f3n de la red neuronal por defecto) y los efectos perceptivos, emocionales y cognitivos caracter\u00edsticos de los psicod\u00e9licos.<\/p>\n

Farmacocin\u00e9tica<\/strong>Existen pocos datos directos en humanos sobre el 1B-LSD, pero estudios sobre an\u00e1logos cercanos como el 1P-LSD muestran una r\u00e1pida conversi\u00f3n a LSD tras la administraci\u00f3n oral, con una biodisponibilidad casi completa del LSD resultante. El LSD tiene un inicio de acci\u00f3n de 30 a 90 minutos, alcanza su pico m\u00e1ximo entre las 2 y 3 horas y dura entre 8 y 12 horas, con una semivida plasm\u00e1tica de aproximadamente 3 a 5 horas. Se esperan perfiles similares para el 1B-LSD.<\/p>\n

Efectos subjetivos<\/h3>\n

Los informes de usuarios y los datos en animales sugieren efectos muy similares a los del LSD, incluyendo distorsiones visuales, alteraciones en los patrones de pensamiento, dilataci\u00f3n del tiempo, euforia o ansiedad, y posible disoluci\u00f3n del ego en dosis m\u00e1s altas. La dosis de 125 mcg en papel secante es una dosis com\u00fan para uso recreativo\/de investigaci\u00f3n, con una potencia comparable a la de una dosis moderada de LSD tras su conversi\u00f3n (aunque la eficiencia de la hidr\u00f3lisis puede variar individualmente). Se espera que el inicio y la duraci\u00f3n sean muy similares a los del LSD.<\/p>\n

Perfil de seguridad<\/h3>\n

La seguridad fisiol\u00f3gica del LSD es alta en dosis t\u00edpicas.<\/strong>Sin que se hayan documentado casos de sobredosis fatales directas por LSD a pesar de d\u00e9cadas de uso. La dosis letal estimada es extremadamente alta (aproximadamente 100 mg, o 1000 veces una dosis recreativa est\u00e1ndar). Los efectos agudos incluyen aumentos moderados de la frecuencia card\u00edaca, la presi\u00f3n arterial y la temperatura corporal, dilataci\u00f3n de las pupilas y posibles n\u00e1useas o tensi\u00f3n mandibular.<\/p>\n

Espec\u00edficamente para 1B-LSD<\/strong>Los datos de seguridad son escasos. Las evaluaciones toxicol\u00f3gicas in silico (predicciones computacionales) se\u00f1alan riesgos de hematotoxicidad moderada y cierta cardiotoxicidad (inhibici\u00f3n del canal hERG), similares a los de otros an\u00e1logos N1-acilados, aunque estos son predictivos y no se han confirmado en humanos. Tambi\u00e9n se han modelado riesgos pulmonares o para otros \u00f3rganos, pero no se han verificado cl\u00ednicamente.<\/p>\n

Los riesgos primarios son psicol\u00f3gicos y conductuales.<\/strong>:<\/p>\n