{"id":8471,"date":"2026-05-17T00:32:03","date_gmt":"2026-05-17T00:32:03","guid":{"rendered":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/?post_type=product&p=8471"},"modified":"2026-05-19T08:39:38","modified_gmt":"2026-05-19T08:39:38","slug":"1b-lsd-125mcg-blotters","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/it\/shop\/1b-lsd-125mcg-blotters\/","title":{"rendered":"Cartoncini di 1B-LSD da 125 mcg"},"content":{"rendered":"

1B-LSD 125mcg<\/a> Fogli assorbenti<\/h1>\n

1B-LSD 125mcg<\/a> Blotters(1-butanoyl-LSD) \u00e8 una lisergamide sintetica e un analogo strutturale dell'LSD<\/strong>, caratterizzato da un gruppo butirrile legato all'azoto dell'indolo (posizione N1). Si trova principalmente come \"sostanza chimica di ricerca\" o nuova sostanza psicoattiva (NPS), spesso venduta su carta assorbente (ad esempio, dosi da 125 mcg). Non \u00e8 approvato per uso medico e i dati sugli effetti sull'uomo sono limitati.<\/p>\n

Farmacologia e meccanismo d'azione<\/h3>\n

L'1B-LSD funziona principalmente come profarmaco dell'LSD.<\/strong> Studi in vitro e su animali dimostrano che la sostituzione N1-acilica riduce significativamente l'affinit\u00e0 di legame diretto e l'attivit\u00e0 agonista sui recettori chiave, in particolare quello della serotonina. 5-HT2A<\/strong> recettore (il principale mediatore degli effetti psichedelici classici). Ad esempio, l'1B-LSD presenta un'affinit\u00e0 circa 36 volte inferiore per il recettore 5-HT2A rispetto all'LSD.<\/p>\n

Una volta ingerito, l'1B-LSD subisce una rapida idrolisi (deacilazione) in vivo, rilasciando LSD attivo. Questa conversione spiega i suoi effetti comportamentali simili a quelli dell'LSD nei modelli murini, come la risposta di contrazione della testa (HTR), un indicatore dell'attivit\u00e0 allucinogena. Nei topi, l'1B-LSD \u00e8 circa un terzo o un settimo meno potente dell'LSD su base molare.<\/p>\n

L'LSD (e quindi gli effetti dell'1B-LSD dopo la conversione) agisce come agonista parziale sui recettori 5-HT2A, con attivit\u00e0 aggiuntiva su altri sottotipi di serotonina (ad esempio, 5-HT1A, 5-HT2C), recettori della dopamina e siti adrenergici. Ci\u00f2 porta ad un'alterazione del rilascio di glutammato corticale, a cambiamenti nella connettivit\u00e0 delle reti cerebrali (ad esempio, interruzione della rete di modalit\u00e0 predefinita) e ai caratteristici effetti percettivi, emotivi e cognitivi delle sostanze psichedeliche.<\/p>\n

Farmacocinetica<\/strong>Esistono dati diretti limitati sull'uomo per l'1B-LSD, ma studi su analoghi simili come l'1P-LSD mostrano una rapida conversione in LSD dopo somministrazione orale, con una biodisponibilit\u00e0 quasi completa dell'LSD risultante. L'LSD stesso ha un inizio d'azione di 30-90 minuti, raggiunge il picco intorno alle 2-3 ore e dura 8-12 ore, con un'emivita plasmatica di circa 3-5 ore. Profili simili sono attesi per l'1B-LSD.<\/p>\n

Effetti soggettivi<\/h3>\n

Le segnalazioni degli utenti e i dati sugli animali suggeriscono effetti molto simili a quelli dell'LSD, tra cui distorsioni visive, alterazioni dei modelli di pensiero, dilatazione del tempo, euforia o ansia e potenziale dissoluzione dell'ego a dosi pi\u00f9 elevate. La concentrazione di 125 mcg nel blotter \u00e8 una dose comune a scopo ricreativo\/di ricerca, grosso modo paragonabile in potenza a una dose moderata di LSD dopo la conversione (sebbene l'efficienza di idrolisi individuale possa variare). Si prevede che l'insorgenza e la durata siano molto simili a quelle dell'LSD.<\/p>\n

Profilo di sicurezza<\/h3>\n

La sicurezza fisiologica dell'LSD \u00e8 elevata alle dosi tipiche.<\/strong>Nonostante decenni di utilizzo, non sono documentati casi di overdose fatale diretta causata dall'LSD stesso. La dose letale stimata \u00e8 estremamente elevata (circa 100 mg, ovvero circa 1.000 volte una dose ricreativa standard). Gli effetti acuti includono lievi aumenti della frequenza cardiaca, della pressione sanguigna e della temperatura corporea, dilatazione delle pupille e possibile nausea o tensione mandibolare.<\/p>\n

Nello specifico per l'1B-LSD<\/strong>I dati sulla sicurezza sono scarsi. Le valutazioni tossicologiche in silico (previste al computer) segnalano un rischio moderato di ematotossicit\u00e0 e un certo rischio di cardiotossicit\u00e0 (inibizione del canale hERG), analogamente ad altri analoghi N1-acilati, sebbene si tratti di previsioni e non di dati confermati nell'uomo. Sono stati inoltre modellati i rischi a carico dei polmoni o di altri organi, ma non sono stati verificati clinicamente.<\/p>\n

I rischi principali sono di natura psicologica e comportamentale.<\/strong>:<\/p>\n