{"id":8481,"date":"2026-05-17T00:38:35","date_gmt":"2026-05-17T00:38:35","guid":{"rendered":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/?post_type=product&p=8481"},"modified":"2026-05-19T08:44:26","modified_gmt":"2026-05-19T08:44:26","slug":"1cp-lsd-art-blotters-150mcg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/trusthillpharmacy.de\/it\/shop\/1cp-lsd-art-blotters-150mcg\/","title":{"rendered":"Cartoncini artistici 1cP-LSD da 150 mcg"},"content":{"rendered":"

Blocchetti artistici 1cP-LSD<\/a> 150 mcg<\/h1>\n

Blocchetti artistici 1cP-LSD<\/a> 150 mcg (1-ciclopropanoil-LSD)<\/strong> \u00e8 un derivato sintetico della lisergamide e N1-acilato dell'LSD, spesso venduto come nuova sostanza psicoattiva (NPS) su carta assorbente o in pellet. \u00c8 comunemente indicato come \"sostanza chimica da ricerca\" e funziona principalmente come un profarmaco<\/strong> per l'LSD. Non ha usi medici approvati.<\/p>\n

Farmacologia e meccanismo d'azione<\/h3>\n

L'1cP-LSD agisce come profarmaco.<\/strong> Il gruppo ciclopropanoile legato all'azoto dell'indolo (posizione N1) riduce la sua affinit\u00e0 diretta per i recettori chiave, in particolare per la serotonina 5-HT2A<\/strong> recettore responsabile dei classici effetti psichedelici. In vitro, le lisergamidi N1-acilate come la 1cP-LSD mostrano un'affinit\u00e0 di legame e un'attivit\u00e0 agonista significativamente inferiori sul recettore 5-HT2A rispetto all'LSD.<\/p>\n

Una volta ingerito, l'1cP-LSD subisce idrolisi (deacilazione), soprattutto nel siero umano o tramite processi metabolici, rilasciando LSD attivo. Questa conversione spiega i suoi effetti simili all'LSD nei modelli animali. Nei topi, l'1cP-LSD induce la risposta di contrazione della testa (HTR), un indicatore comportamentale dell'attivit\u00e0 allucinogena, con una ED50 di circa 430 nmol\/kg. Questa potenza \u00e8 paragonabile a quella dell'1P-LSD (ED50 ~350 nmol\/kg) ma circa un terzo di quella dell'LSD (ED50 ~133 nmol\/kg).<\/p>\n

Una volta convertito in LSD, gli effetti sono mediati principalmente da un agonismo parziale sui recettori 5-HT2A (con contributi da altri sottotipi di serotonina come 5-HT1A e 5-HT2C, oltre a una minore attivit\u00e0 dopaminergica e adrenergica). Ci\u00f2 porta ad un'alterazione dell'elaborazione corticale, a un aumento del rilascio di glutammato, alla disorganizzazione delle reti cerebrali (ad esempio, la rete di modalit\u00e0 predefinita) e ai caratteristici cambiamenti percettivi, emotivi e cognitivi degli psichedelici.<\/p>\n

Farmacocinetica<\/strong>Esistono dati diretti limitati sull'uomo. Analoghi come l'1P-LSD mostrano una rapida conversione in LSD, con una biodisponibilit\u00e0 quasi completa dell'LSD risultante. L'inizio dell'effetto si verifica tipicamente dopo 30-90 minuti, il picco degli effetti si raggiunge dopo 2-4 ore e la durata totale \u00e8 di 6-12 ore (le segnalazioni degli utilizzatori di 1cP-LSD spesso indicano 5-10 ore o pi\u00f9). Il gruppo ciclopropilico pu\u00f2 influenzare la stabilit\u00e0 metabolica o la velocit\u00e0 di conversione rispetto a catene aciliche pi\u00f9 semplici.<\/p>\n

Effetti soggettivi<\/h3>\n

Le testimonianze degli utenti descrivono effetti molto simili a quelli dell'LSD, tra cui distorsioni visive, alterazioni del pensiero, dilatazione del tempo, euforia\/ansia, introspezione e potenziale dissoluzione dell'ego. Le dosi comuni (ad esempio, 100-150 mcg su cartoncini) sono considerate grosso modo paragonabili a dosi moderate di LSD dopo la conversione, sebbene esista una variabilit\u00e0 individuale nell'idrolisi.<\/p>\n

Profilo di sicurezza<\/h3>\n

La tossicit\u00e0 fisiologica dell'LSD in s\u00e9 \u00e8 considerata bassa<\/strong> alle dosi tipiche, senza casi di overdose fatale diretta ben documentati nonostante decenni di utilizzo. La dose letale stimata per l'LSD \u00e8 estremamente elevata (migliaia di volte superiore a una dose ricreativa). Gli effetti acuti includono aumento della frequenza cardiaca, della pressione sanguigna, dilatazione delle pupille e possibile nausea o tensione muscolare.<\/p>\n

Nello specifico per 1cP-LSD<\/strong>Mancano dati sulla sicurezza clinica nell'uomo. Le previsioni tossicologiche in silico (computazionali) sollevano alcune perplessit\u00e0:<\/p>\n