
Subutex
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Descripción Del Producto
Subutex
Subutex es un nombre de marca para clorhidrato de buprenorfina, un medicamento utilizado principalmente en tratamiento del trastorno por consumo de opioides (TCO)Es un agonista opioide parcial, lo que significa que activa los receptores opioides en el cerebro, pero en menor medida que los agonistas completos como la heroína o la oxicodona, lo que ayuda a reducir los antojos y los síntomas de abstinencia sin producir un subidón intenso.
Hechos clave y Utiliza
- Uso principalTratamiento farmacológico asistido (TFA) para la adicción a los opioides. A menudo se prescribe como parte de un programa integral que incluye terapia psicológica.
- FormularioComprimidos sublinguales (se disuelven debajo de la lengua). Concentraciones habituales: 2 mg, 8 mg.
- Cómo Funciona:
| Aspecto | Descripción |
|---|---|
| Mecanismo | Se une a los receptores mu-opioides con alta afinidad, desplazando a opioides completos como el fentanilo o la morfina y bloqueando sus efectos. |
| Efecto techo | Limita la euforia y el riesgo de depresión respiratoria en comparación con los opioides convencionales. |
| Duración | Los efectos duran entre 24 y 72 horas, lo que permite una dosificación una vez al día. |
- Comparación con fármacos similares:
| Droga | Diferencia clave |
|---|---|
| Suboxone | Subutex + naloxona (antagonista de los opioides) para prevenir el uso indebido (por ejemplo, inyección). Subutex no contiene naloxona, por lo que su desvío es más riesgoso. |
| La metadona | Agonista completo; requiere dispensación en clínica. Subutex puede recetarse para uso doméstico. |
| Subarrendar | Inyección de buprenorfina de acción prolongada (mensual). |
Posología y administración (para adultos típicos)
- Inducción: Comience con 2–4 mg el Día 1, hasta un máximo de 8–16 mg/día.
- Mantenimiento: 8–24 mg/día, ajustado según la respuesta.
- Evidencia: Respaldado por estudios como el ensayo publicado en el NEJM en 2009, que demostró que la buprenorfina reduce el consumo ilícito de opioides entre un 50 % y un 70 % en comparación con el placebo.
Efectos secundarios y Riesgos
| Común (Leve) | Seria |
|---|---|
| Dolor de cabeza, náuseas, estreñimiento, sudoración | Depresión respiratoria (rara, pero mortal si se combina con benzodiacepinas/alcohol), síndrome de abstinencia precipitado si se toma demasiado pronto durante la desintoxicación, dependencia. |
- Riesgo de sobredosis: Menor que con los opioides completos, pero aún posible. La naloxona lo revierte.
- Embarazo: Categoría C; se utiliza de forma segura en la prevención del síndrome de abstinencia neonatal (evidencia del estudio MOTHER).
Aspectos legales y disponibilidad
- Sustancia Controlada: Lista III en los EE. UU. (DEA).
- PrescripciónRequiere una autorización especial (por ejemplo, DATA 2000 para médicos). No se utiliza principalmente para aliviar el dolor; para ello, utilice Belbuca o medicamentos genéricos.
- Contexto de la calle: A menudo se desvía/abusa por vía sublingual o intravenosa. Precios en la calle: $1–2/mg (según informes de la DEA).
Advertencias
- No usar con: Alcohol, sedantes u otros opioides: aumenta el riesgo de sobredosis (datos de los CDC: el 30 % de las sobredosis de opioides involucran benzodiacepinas).
- Ahusamiento: La interrupción brusca provoca síndrome de abstinencia; reducir gradualmente.
- Fuente: Aprobado por la FDA (década de 1990); información de la etiqueta de la FDA, NIH, directrices de SAMHSA.
Si lo buscas para tratamiento, consulta con un médico o llama a la línea directa de SAMHSA (1-800-662-HELP). Esto no es consejo médico; siempre verifica con un profesional. ¿Necesitas más detalles (por ejemplo, interacciones, estudios)? ¡Pregunta!
Información Adicional
| Cantidad | 100 Pastillas, Píldoras De 200 |
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