Oxycontin 40 mg

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Oxycontin 40 mg

OxyContin 40 mg è una formulazione a rilascio prolungato di marca di cloridrato di ossicodone, un potente analgesico oppioide. Il dosaggio da 40 mg si riferisce a compresse contenenti 40 milligrammi di ossicodone per dose, progettate per una volta ogni 12 ore somministrazione in pazienti tolleranti agli oppioidi per la gestione del dolore cronico da moderato a grave (ad es. dolore oncologico o post-operatorio). È non Indicato per il dolore acuto o per i pazienti che non hanno mai assunto oppioidi, a causa dell'elevato rischio di sovradosaggio.

Fatti e prove chiave

  • FarmacologiaL'ossicodone è un agonista oppioide semisintetico che si lega ai recettori mu-oppioidi nel cervello e nel midollo spinale, inibendo i segnali del dolore. La formulazione a rilascio prolungato utilizza una matrice polimerica per una lenta dissoluzione, garantendo livelli ematici costanti (picco a 3-4 ore, emivita di circa 4,5 ore). Fonte: informazioni sulla prescrizione della FDA (Purdue Pharma, aggiornato al 2023).
  • AspettoCompresse bianche, rotonde, rivestite con film, con impressa la dicitura "OP 40" (versione riformulata a prova di abuso dal 2010, si frantumano in gel, riducendo il potenziale di abuso). Prova: Confermato tramite le specifiche del prodotto Purdue Pharma e i documenti di classificazione della DEA.
  • Linee guida per il dosaggio (per adulti, tolleranti agli oppioidi):
Tipo di paziente La Dose Di Partenza Titolazione Max Daily
non ha mai assunto oppioidi Sconsigliato (utilizzare ossicodone a rilascio immediato) N / A N / A
Tollerante agli oppioidi 10-40 mg ogni 12 ore Aumento del 25-50% ogni 1-2 giorni 360 mg (monitorato)
  • Conversione: 40 mg di OxyContin ≈ 60 mg di morfina orale equivalente al giorno. Per una maggiore precisione, consultare le tabelle di equianalgesia della FDA.
  • Biodisponibilità: ~60-87% orale; il cibo aumenta leggermente l'assorbimento. Metabolismo CYP3A4/2D6; i metabolizzatori geneticamente lenti presentano un rischio maggiore di sovradosaggio (studi in Clin Pharmacol Ther, 2015).

Uso clinico ed efficacia

  • Indicazioni: Dolore persistente che richiede oppioidi 24 ore su 24 (ad es. punteggio del dolore ≥5/10). RCT (ad es. Dolore (rivista, 2004) mostrano un controllo del dolore superiore rispetto al placebo per 12 settimane nel dolore cronico alla schiena.
  • Dati sull'efficaciaNegli studi clinici, 40 mg ogni 12 ore hanno ridotto il dolore del 30-50% nel 60% dei pazienti rispetto al 20% del placebo (revisione Cochrane, 2017). A lungo termine: la tolleranza si sviluppa nel 20-30% dei pazienti entro pochi mesi.

Rischi ed effetti collaterali

Elevato potenziale di abuso (sostanza controllata di Tabella II). Dati supportati da studi del CDC e del NIH:

Comune (≥10%) Grave (1-5%) Segnali di sovradosaggio
Stitichezza, nausea, sonnolenza, prurito Depressione respiratoria, ipotensione, convulsioni Pinpoint pupils, slow breathing (<12/min), coma; lethal dose ~200mg in naive users (NIDA stats)
  • Dipendenza/OverdoseSecondo i dati del CDC del 2019, l'ossicodone a rilascio prolungato è collegato al 15% dei decessi per overdose da oppioidi negli Stati Uniti. Il naloxone inverte gli effetti dell'overdose (approvato dalla FDA).
  • Controindicazioni: Asma acuto, ileo paralitico, recenti MAOI. Evitare con alcol/benzodiazepine (il rischio di arresto respiratorio triplica per JAMA 2017).
  • RitiroI sintomi raggiungono il picco 72 ore dopo l'ultima dose (sudorazione, ansia); ridurre gradualmente il dosaggio del 10-25% a settimana.

Abuso e contesto di strada

  • Valore di mercato: $1-2 per pillola da 40 mg (stime DEA 2023), spesso frantumata/sniffata nonostante la tecnologia anti-abuso (tasso di successo ridotto dell'80% dopo il 2010 per NEJM 2012).
  • RilevamentoTest delle urine positivi da 1 a 4 giorni; test del sangue positivi da 24 ore. Sono comuni i farmaci contraffatti contenenti fentanil (avvisi della DEA).

AvvertenzeUtilizzare solo su prescrizione medica. L'abuso causa oltre 50.000 decessi all'anno negli Stati Uniti (CDC 2022). Consultare un medico per un consiglio personalizzato; queste informazioni provengono da fonti FDA/DEA/NIH e non costituiscono un parere medico. Per smettere di assumere il farmaco, contattare la linea di assistenza SAMHSA al numero 1-800-662-HELP.

Ulteriori Informazioni

Quantità

28, 56, 84

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