
Produkt Beschreibung
Oxymorphon
Oxymorphon (Wahrscheinlich meinten Sie mit „Oxymorphon“) ist ein starkes, halbsynthetisches Opioid-Analgetikum, das von Thebain abgeleitet ist und vorwiegend zur Behandlung schwerer Schmerzen eingesetzt wird, wenn andere Therapien versagen. Hier eine kurze Erklärung:
Wichtigste Fakten
- Chemische StrukturC₁₇H₁₉NO₄; es ist ein Metabolit von Oxycodon und etwa 10-mal wirksamer als Morphin, bezogen auf die mg-pro-mg-Menge, aufgrund der höheren Affinität zu μ-Opioidrezeptoren.
- MarkennamenOpana (Retardtabletten), Opana ER (in den USA aufgrund von Missbrauchsrisiken durch Injektion nach dem Zerkleinern eingestellt).
- Medizinische Anwendungen:
- Mäßige bis starke akute Schmerzen (z. B. nach einer Operation).
- Chronische Schmerzen bei opioidtoleranten Patienten.
- Erhältlich als Tabletten zum Einnehmen, als Retardformulierung oder als Injektionslösung.
Mechanismus der Aktion
Bindet an Opioidrezeptoren im Gehirn und Rückenmark, hemmt Schmerzsignale, verändert die Schmerzwahrnehmung und erzeugt Euphorie. Halbwertszeit: ca. 9–11 Stunden (oral).
Dosierung (Erwachsene, ungefähre Richtlinien)
| Form | Anfangsdosis | Max. täglich |
|---|---|---|
| Orale Darreichungsform mit sofortiger Wirkstofffreisetzung | 5-10 mg alle 4-6 Stunden | 40 mg |
| Erweiterte Version | 5 mg alle 12 Stunden | Sorgfältig titrieren. |
| IV/IM | 1-1,5 mg alle 4-6 Stunden | Variiert je nach Toleranz |
Beachten Sie stets die Verschreibungshinweise; für ER-Formulierungen ist eine Opioidtoleranz erforderlich.
Nebenwirkungen und Risiken
- CommonÜbelkeit, Verstopfung, Schläfrigkeit, Juckreiz.
- ErnstAtemdepression, Abhängigkeit, Überdosierung (stecknadelkopfgroße Pupillen, Koma). Hohes Missbrauchspotenzial – unterliegt dem Betäubungsmittelgesetz (Schedule II).
- Gegenmittel gegen ÜberdosierungNaloxon (Narcan).
Beweis & Studien
- Die Wirksamkeit wurde in randomisierten kontrollierten Studien bestätigt (z. B. zeigte eine JAMA-Studie aus dem Jahr 2005 eine überlegene Schmerzlinderung gegenüber Oxycodon in postoperativen Situationen).
- Laut CDC trug es zur Opioidkrise bei; die FDA stoppte 2017 die Zulassung der ER-Form aufgrund von starken Anstiegen des intravenösen Missbrauchs (90 % Bioverfügbarkeit bei zerkleinerter/injizierter Einnahme gegenüber 10 % bei oraler Einnahme).
WarnungHohes Risiko der Abhängigkeit/Toleranzentwicklung. Nicht geeignet für Patienten mit leichten Schmerzen oder mangelnder Toleranz. Konsultieren Sie einen Arzt – Missbrauch kann tödlich sein. Bei persönlicher Anwendung ist ärztlicher Rat einzuholen.
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