
Temazepam 30mg
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Produkt Beschreibung
Temazepam 30mg
Temazepam Restoril® (Handelsname: 30 mg) ist ein Benzodiazepin, das hauptsächlich zur Kurzzeitbehandlung von Schlaflosigkeit verschrieben wird und Anwendern hilft, schneller ein- und durchzuschlafen. Die 30-mg-Dosis ist eine gängige Stärke für Erwachsene.
Wichtigste Fakten
| Aspekt | Details |
|---|---|
| Klasse | Benzodiazepin (Sedativum-Hypnotikum) |
| Verwendung | Schlaflosigkeit (kurzfristig, typischerweise 7-10 Tage); Off-Label-Anwendung bei Angstzuständen oder Muskelkrämpfen |
| Dosierung | Erwachsene: 15–30 mg vor dem Schlafengehen. 30 mg ist die übliche Höchstdosis; für ältere Menschen niedriger (7,5–15 mg). |
| Beginn | 30–60 Minuten; Dauer 6–8 Stunden |
| Halbwertszeit | 8-22 Stunden (mittellang wirkend) |
Wie Es Funktioniert
Bindet an GABA-Rezeptoren im Gehirn, verstärkt die hemmende Wirkung, reduziert die Gehirnaktivität, fördert die Entspannung und leitet den Schlaf ein.
Nebenwirkungen
- CommonSchläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit (ein „Kater“-Effekt am nächsten Tag ist möglich).
- Ernst: Gedächtnisprobleme, Verwirrtheit, Depression, Atemdepression (insbesondere bei Alkohol/Opioiden), Abhängigkeit, Entzugserscheinungen (Rebound-Schlaflosigkeit, Krampfanfälle bei abruptem Absetzen).
- Anzeichen einer ÜberdosisBei extremer Schläfrigkeit, verlangsamter Atmung oder Koma sofort notärztliche Hilfe in Anspruch nehmen (Flumazenid-Gegenmittel).
Warnungen & Interaktionen
- SuchtrisikoHohes Potenzial für Toleranzentwicklung/Abhängigkeit; nicht zur Langzeitanwendung (>2-4 Wochen) geeignet.
- Vermeiden Sie mitAlkohol, Opioide, andere Beruhigungsmittel (tödliche Atemdepression); Grapefruitsaft (erhöht den Spiegel).
- KontraindikationenSchwangerschaft (Kategorie X – Geburtsfehler), Stillen, Schlafapnoe, schwere Leber-/Nierenerkrankung, Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte.
- Fahren: Beeinträchtigt die Aufmerksamkeit am Folgetag; Aktivitäten, die volle Koordination erfordern, sind für 7-8 Stunden nach der Einnahme nicht möglich.
Hinweise
- Seit 1981 von der FDA zur Behandlung von Schlaflosigkeit zugelassen (basierend auf Studien, die eine Verkürzung der Einschlaflatenz um 20-50 % im Vergleich zu Placebo zeigten).
- Studien (z. B. Metaanalysen in Schlafmedizin-BewertungenStudien aus dem Jahr 2018 bestätigen die Wirksamkeit, weisen aber auf Abhängigkeitsrisiken hin – die Leitlinien der AASM empfehlen daher langfristig CBT-I gegenüber Benzodiazepinen.
- Laut CDC sind Benzodiazepine an etwa 12 % der Todesfälle durch Überdosierung beteiligt (oft in Kombination mit anderen Substanzen).
Keine medizinische BeratungBei Fragen zur persönlichen Anwendung, zu Rezepten oder Wechselwirkungen wenden Sie sich bitte an einen Arzt oder Apotheker. Bei Problemen kontaktieren Sie bitte den Giftnotruf (USA: 1-800-222-1222) oder die Notaufnahme. Quelle: FDA-Kennzeichnung, UpToDate, PubMed.
Weitere Informationen
| Menge | 100 Tabletten (7,5 mg), 100 Tabletten (15 mg), 100 Tabletten (30 mg) |
|---|
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