
Descripción Del Producto
Oxymorphon
Oximorfona (probablemente a lo que te referías con “oximorfona”) es un potente analgésico opioide semisintético derivado de la tebaína, utilizado principalmente para el tratamiento del dolor intenso cuando otros tratamientos fallan. Aquí tienes una breve explicación:
Datos clave
- Estructura química: C₁₇H₁₉NO₄; es un metabolito de la oxicodona y aproximadamente 10 veces más potente que la morfina en base a mg por mg debido a una mayor afinidad por los receptores μ-opioides.
- Nombres de marcas: Opana (liberación prolongada), Opana ER (retirada en EE. UU. debido a riesgos de abuso por inyección tras trituración).
- Usos Médicos:
- Dolor agudo de moderado a intenso (por ejemplo, después de una cirugía).
- Dolor crónico en pacientes tolerantes a los opioides.
- Disponible en forma de comprimidos orales, formulaciones de liberación prolongada o inyectables.
Mecanismo de Acción
Se une a los receptores opioides en el cerebro y la médula espinal, inhibiendo las señales de dolor, alterando la percepción del dolor y produciendo euforia. Vida media: ~9-11 horas (vía oral).
Dosis (Adultos, pautas aproximadas)
| Formulario | Dosis inicial | Máximo diario |
|---|---|---|
| Liberación inmediata oral | 5-10 mg cada 4-6 horas | 40 mg |
| Edición extendida | 5 mg cada 12 horas | Titule con cuidado |
| IV/IM | 1-1,5 mg cada 4-6 horas | Varía según la tolerancia. |
Siga siempre la información de prescripción; se requiere tolerancia a los opioides para los formularios de urgencias.
Efectos secundarios y riesgos
- Común: Náuseas, estreñimiento, somnolencia, picazón.
- SeriaDepresión respiratoria, adicción, sobredosis (pupilas puntiformes, coma). Alto potencial de abuso: sustancia controlada de la Lista II.
- Antídoto para sobredosis: Naloxona (Narcan).
Pruebas Y Estudios
- Eficacia confirmada en ensayos clínicos aleatorizados (por ejemplo, el estudio de JAMA de 2005 demostró un alivio del dolor superior en comparación con la oxicodona en el contexto postoperatorio).
- Datos de los CDC: Contribuyó a la crisis de los opioides; la FDA suspendió la forma de liberación prolongada en 2017 debido a los aumentos repentinos en el abuso intravenoso (90 % de biodisponibilidad cuando se tritura/inyecta frente al 10 % por vía oral).
AdvertenciaAlto riesgo de dependencia/tolerancia. No apto para pacientes con dolor leve o intolerancia. Consulte a un médico; su uso indebido puede ser fatal. Si es para uso personal, busque asesoramiento médico profesional.


