Descripción Del Producto

Papel secante artístico de 1cP-LSD 150 mcg

Papel secante artístico de 1cP-LSD 150 mcg (1-ciclopropanoil-LSD) es una lisergamida sintética y un derivado N1-acilado del LSD, que a menudo se vende como una nueva sustancia psicoactiva (NPS) en papel secante o en pastillas. Se la conoce comúnmente como una "sustancia química de investigación" y funciona principalmente como un profármaco para LSD. No tiene usos médicos aprobados.

Farmacología y mecanismo de acción

El 1cP-LSD actúa como un profármaco. El grupo ciclopropanoilo unido al nitrógeno del indol (posición N1) reduce su afinidad directa por receptores clave, en particular el de la serotonina. 5-HT2A receptor responsable de los efectos psicodélicos clásicos. In vitro, las lisergamidas N1-aciladas como la 1cP-LSD muestran una afinidad de unión y una actividad agonista significativamente menores en el receptor 5-HT2A en comparación con la LSD.

Tras su ingestión, el 1cP-LSD sufre hidrólisis (desacilación), especialmente en el suero humano o mediante procesos metabólicos, liberando LSD activo. Esta conversión explica sus efectos similares a los del LSD en modelos animales. En ratones, el 1cP-LSD induce la respuesta de sacudida de cabeza (HTR), un indicador conductual de la actividad alucinógena, con una ED50 de aproximadamente 430 nmol/kg. Esta potencia es comparable a la del 1P-LSD (ED50 ~350 nmol/kg), pero aproximadamente un tercio de la del LSD (ED50 ~133 nmol/kg).

Una vez convertido en LSD, sus efectos se producen principalmente mediante un agonismo parcial en los receptores 5-HT2A (con contribuciones de otros subtipos de serotonina como el 5-HT1A y el 5-HT2C, además de una actividad dopaminérgica y adrenérgica menor). Esto conlleva una alteración del procesamiento cortical, un aumento de la liberación de glutamato, la disrupción de las redes neuronales (por ejemplo, la red neuronal por defecto) y los cambios perceptivos, emocionales y cognitivos característicos de los psicodélicos.

FarmacocinéticaExisten pocos datos directos en humanos. Los análogos como el 1P-LSD muestran una rápida conversión a LSD, con una biodisponibilidad casi completa del LSD resultante. El inicio de los efectos suele ser de 30 a 90 minutos, el efecto máximo se alcanza entre 2 y 4 horas, y la duración total es de 6 a 12 horas (los informes de usuarios de 1cP-LSD suelen citar de 5 a 10 horas o más). El grupo ciclopropilo puede influir en la estabilidad metabólica o la tasa de conversión en comparación con cadenas acilo más simples.

Efectos subjetivos

Los informes de los usuarios describen efectos muy similares a los del LSD, incluyendo distorsiones visuales, alteración del pensamiento, dilatación del tiempo, euforia/ansiedad, introspección y posible disolución del ego. Las dosis comunes (por ejemplo, 100-150 mcg en papel secante) se consideran aproximadamente comparables a dosis moderadas de LSD después de la conversión, aunque existe variabilidad individual en la hidrólisis.

Perfil de seguridad

La toxicidad fisiológica del LSD en sí se considera baja. A dosis típicas, no se han documentado casos de sobredosis fatales directas a pesar de décadas de uso. La dosis letal estimada de LSD es extremadamente alta (miles de veces una dosis recreativa). Los efectos agudos incluyen aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, dilatación de las pupilas y posibles náuseas o tensión muscular.

Específicamente para 1cP-LSDNo se dispone de datos clínicos de seguridad en humanos. Las predicciones toxicológicas in silico (computacionales) plantean algunas preocupaciones:

• Riesgo elevado de toxicidad pulmonar (~81%).
• Alertas de genotoxicidad (hasta un 75-90% de probabilidad en algunos modelos).
• Posible cardiotoxicidad (inhibición de hERG) y señales renales.
• Predicciones de LD50 aguda en ratas de alrededor de 49–85 mg/kg (vías de administración oral/por inhalación señaladas).

Estos son solo modelos predictivos y no han sido confirmados en humanos ni en animales. Las modificaciones estructurales (grupo ciclopropilo más voluminoso) pueden alterar la lipofilicidad, el metabolismo o los efectos no deseados en comparación con otros análogos.

Los principales riesgos siguen siendo psicológicos y conductuales.:

• Ansiedad aguda, pánico, paranoia o "malos viajes".
• Posible desencadenamiento de problemas de salud mental latentes (por ejemplo, psicosis en personas vulnerables).
• Trastorno persistente de la percepción inducido por alucinógenos (HPPD).
• Juicio deteriorado que provoca accidentes.

DesconocidosLos efectos a largo plazo, la eficiencia exacta de la conversión, la pureza de los productos de la calle/investigación y las interacciones (p. ej., con ISRS, estimulantes u otras drogas) no están bien caracterizados. La variabilidad en la desacilación podría provocar una exposición inconsistente al LSD.

estatus legal (A partir de 2026): Varía considerablemente. Controlada o prohibida en muchos países (por ejemplo, Reino Unido, Alemania según las leyes sobre nuevas sustancias psicoactivas, Suecia, Australia). No clasificada o en zonas grises en lugares como Estados Unidos (podría estar sujeta a la Ley Federal de Sustancias Análogas si es para consumo humano) y Canadá. Consulte siempre la legislación local.

En resumenEl 1cP-LSD parece producir efectos similares a los del LSD principalmente a través de la conversión metabólica, con una potencia directa algo menor. Si bien el LSD tiene un historial de baja toxicidad fisiológica, el 1cP-LSD presenta incertidumbres debido a la limitada investigación, las señales toxicológicas previstas y la variabilidad del producto. Esta información tiene fines educativos y científicos únicamente y no fomenta su uso. Consulte literatura revisada por pares y a profesionales de la salud ante cualquier duda. Las sustancias psicodélicas pueden tener fuertes impactos psicológicos y deben abordarse con precaución y con pleno conocimiento de los riesgos legales y para la salud.

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