Product Beschrijving

1cP-LSD Art Blotters 150 mcg

1cP-LSD Art Blotters 150 mcg (1-cyclopropanoyl-LSD) is een synthetisch lysergamide en N1-geacyleerd derivaat van LSD, vaak verkocht als een nieuwe psychoactieve stof (NPS) op vloeipapier of in korrels. Het wordt vaak aangeduid als een "onderzoeksstof" en functioneert voornamelijk als een prodrug Voor LSD. Het heeft geen goedgekeurde medische toepassingen.

Farmacologie en werkingsmechanisme

1cP-LSD fungeert als een prodrug. De cyclopropanoylgroep die aan het indoolstikstofatoom (N1-positie) is bevestigd, vermindert de directe affiniteit voor belangrijke receptoren, met name serotonine. 5-HT2A receptor verantwoordelijk voor klassieke psychedelische effecten. In vitro vertonen N1-geacyleerde lysergamiden zoals 1cP-LSD een significant lagere bindingsaffiniteit en agonistische activiteit bij 5-HT2A vergeleken met LSD.

Na inname ondergaat 1cP-LSD hydrolyse (deacylatie), met name in menselijk serum of via metabolische processen, waarbij actief LSD vrijkomt. Deze omzetting verklaart de LSD-achtige effecten in diermodellen. Bij muizen induceert 1cP-LSD de hoofdschokreactie (HTR) – een gedragsindicator voor hallucinogene activiteit – met een ED50 van ongeveer 430 nmol/kg. Deze potentie is vergelijkbaar met die van 1P-LSD (ED50 ~350 nmol/kg), maar ruwweg een derde van die van LSD (ED50 ~133 nmol/kg).

Eenmaal omgezet in LSD, worden de effecten voornamelijk gemedieerd via partiële agonisme van 5-HT2A-receptoren (met bijdragen van andere serotoninesubtypen zoals 5-HT1A en 5-HT2C, plus een geringe dopamine- en adrenerge activiteit). Dit leidt tot veranderde corticale processen, verhoogde glutamaatafgifte, verstoring van hersennetwerken (bijv. het default mode network) en de karakteristieke perceptuele, emotionele en cognitieve veranderingen van psychedelica.

FarmacokinetiekEr zijn slechts beperkte directe gegevens over het gebruik bij mensen. Analogen zoals 1P-LSD worden snel omgezet in LSD, met een bijna volledige biologische beschikbaarheid van de resulterende LSD. De werking begint doorgaans na 30-90 minuten, de piekeffecten worden na ongeveer 2-4 uur bereikt en de totale werkingsduur is 6-12 uur (gebruikers melden bij 1cP-LSD vaak een werkingsduur van 5-10 uur of langer). De cyclopropylgroep kan de metabolische stabiliteit of de omzettingssnelheid beïnvloeden in vergelijking met eenvoudigere acylketens.

Subjectieve effecten

Gebruikersrapporten beschrijven effecten die sterk lijken op die van LSD, waaronder visuele vervormingen, veranderd denken, tijdvertraging, euforie/angst, introspectie en mogelijke ego-dissolutie. Gangbare doses (bijvoorbeeld 100-150 mcg op blotters) worden na omzetting ruwweg vergelijkbaar geacht met matige LSD-doses, hoewel er individuele variabiliteit in hydrolyse bestaat.

Veiligheidsprofiel

De fysiologische toxiciteit van LSD zelf wordt als laag beschouwd. Bij normale doseringen zijn er, ondanks decennialang gebruik, geen goed gedocumenteerde gevallen van fatale overdoses bekend. De geschatte dodelijke dosis voor LSD is extreem hoog (duizenden keren hoger dan een recreatieve dosis). Acute effecten zijn onder andere een verhoogde hartslag, bloeddruk, verwijde pupillen en mogelijk misselijkheid of spierspanning.

Voor 1cP-LSD specifiekEr zijn geen klinische veiligheidsgegevens voor mensen beschikbaar. In silico (computationele) toxicologische voorspellingen geven aanleiding tot bezorgdheid:

• Verhoogd risico op longtoxiciteit (~81%).
• Waarschuwingen voor genotoxiciteit (tot ~75-90% kans in sommige modellen).
• Mogelijke cardiotoxiciteit (hERG-remming) en niergerelateerde signalen.
• Acute LD50-voorspellingen bij ratten liggen rond de 49-85 mg/kg (orale/inhalatietoediening aangegeven).

Dit zijn slechts voorspellende modellen en niet bevestigd bij mensen of dieren. Structurele modificaties (een omvangrijkere cyclopropylgroep) kunnen de lipofiliteit, het metabolisme of de ongewenste neveneffecten beïnvloeden in vergelijking met andere analogen.

De voornaamste risico's blijven psychologisch en gedragsmatig van aard.:

• Acute angst, paniek, paranoia of "slechte trips".
• Mogelijke aanleiding voor het ontstaan ​​van latente psychische problemen (bijv. psychose bij kwetsbare personen).
• Hallucinogen Persisting Perception Disorder (HPPD).
• Verminderd beoordelingsvermogen met ongelukken tot gevolg.

OnbekendenDe langetermijneffecten, de exacte omzettingsefficiëntie, de zuiverheid van straat-/onderzoeksproducten en interacties (bijvoorbeeld met SSRI's, stimulerende middelen of andere drugs) zijn slecht in kaart gebracht. Variabiliteit in de deacylering kan leiden tot inconsistente LSD-blootstelling.

Rechtspositie (vanaf 2026): Verschilt sterk. Gecontroleerd of verboden in veel landen (bijv. VK, Duitsland onder NPS-wetgeving, Zweden, Australië). Niet opgenomen in de lijst of in een grijs gebied in landen zoals de VS (kan onder de Federal Analogue Act vallen als het voor menselijke consumptie bestemd is) en Canada. Controleer altijd de lokale wetgeving.

Kortom1cP-LSD lijkt LSD-achtige effecten voornamelijk te leveren via metabolische omzetting, met een iets lagere directe potentie. Hoewel LSD bekendstaat om zijn lage fysiologische toxiciteit, zijn er onzekerheden rondom 1cP-LSD vanwege beperkt onderzoek, voorspelde toxicologische signalen en productvariabiliteit. Deze informatie is uitsluitend bedoeld voor educatieve en wetenschappelijke doeleinden en moedigt gebruik niet aan. Raadpleeg vakgenoten en zorgprofessionals bij eventuele vragen of zorgen. Psychedelische stoffen kunnen krachtige psychologische effecten hebben en dienen met de nodige voorzichtigheid en volledige kennis van de wettelijke en gezondheidsrisico's te worden benaderd.

Aanvullende Informatie