Oxycontin 80 mg

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Oxycontin 80 mg

OxyContin 80 mg es una formulación de liberación prolongada de marca comercial de clorhidrato de oxicodona, un potente analgésico opioide. La dosis de 80 mg es una de las dosis más altas, que se suele prescribir para el tratamiento del dolor crónico intenso (por ejemplo, dolor oncológico o recuperación postoperatoria) en pacientes tolerantes a los opioides. Está diseñado para Dosificación cada 12 horas para proporcionar un alivio constante del dolor, no para un uso de liberación inmediata como en el caso del dolor irruptivo.

Key Facts and Evidence

  • FarmacologíaLa oxicodona es un agonista opioide semisintético que se une a los receptores mu-opioides en el cerebro y la médula espinal, alterando la percepción del dolor. El recubrimiento de liberación prolongada (formulación para prevenir el abuso desde 2010) utiliza una matriz polimérica para ralentizar la disolución, reduciendo así el riesgo de trituración o inhalación. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan aproximadamente 3 horas después de la dosis; su vida media es de 4,5 horas (fuente: información de prescripción de la FDA, Purdue Pharma).
  • Pautas de dosificación (de la etiqueta aprobada por la FDA):
Tipo de paciente Dosis inicial Titulación Máximo diario
Sin experiencia previa con opioides No recomendado (utilizar dosis más bajas, como 10-20 mg). Aumentar entre un 25% y un 50% cada 1 o 2 días. 80 mg (dividido dos veces al día)
Tolerante a los opioides 40-80 mg cada 12 horas Ajustar en función del dolor/la respuesta. No hay un máximo estricto; monitorear de cerca.
  • Detalles de 80 mg: Green-colored, round tablet (OP 80 imprint). Equivalent to ~120mg oral morphine daily when dosed BID. Not for children under 11 or <50kg.
  • Eficacia clínicaLos estudios (por ejemplo, el ensayo de NEJM de 2003) demuestran que reduce las puntuaciones de dolor crónico entre un 30 % y un 50 % en pacientes tolerantes en comparación con el placebo, pero la tolerancia se desarrolla rápidamente (en semanas).

Riesgos y efectos secundarios

Las dosis de alta potencia como 80 mg conllevan riesgos significativos, corroborado por datos de los CDC y advertencias de recuadro negro de la FDA:

  • SobredosisLa depresión respiratoria es la principal causa de muerte. La dosis letal es de aproximadamente 200 mg en usuarios sin experiencia (calculadoras de dosis equianalgésicas como la de los CDC). La naloxona la revierte.
  • Los Efectos Secundarios Comunes (Incidencia >10%): Estreñimiento (40-60%), náuseas (23%), somnolencia (23%), picazón (15%).
  • Riesgos graves:
Riesgo Incidencia/Evidencia Mitigación
Adicción/Dependencia Entre el 8% y el 12% en usuarios crónicos (metaanálisis de JAMA 2014). Realizar una prueba con la herramienta de evaluación de riesgos de opioides; reducir la dosis gradualmente.
Insuficiencia respiratoria Entre el 1% y el 2% de los pacientes son hospitalizados (por cada 10.000 recetas, según la FDA). Controlar la saturación de oxígeno (SpO2); evitar el alcohol y las benzodiacepinas.
Hiperalgesia Aumento paradójico del dolor (estudios en animales y humanos, Pain 2017) Cambiar los opioides si se sospecha
Abstinencia neonatal (embarazo) Categoría C; evitar si es posible. Utilice la dosis efectiva más baja.
  • Potencial de abusoLas versiones anteriores a 2010 se trituraban para obtener un subidón rápido (por ejemplo, las "oxy 80s" tenían un precio en la calle de entre 40 y 80 dólares por pastilla, según informes de la DEA). La versión reformulada se gelifica al triturarla, pero aún se consume por vía intravenosa.

Notas reglamentarias y de retirada

  • Sustancia Controlada: Lista II (alto potencial de abuso, DEA). Requiere receta médica; no se dispensan resurtidos sin la aprobación del médico.
  • RetiroLa interrupción abrupta provoca síntomas similares a los de la gripe (ansiedad, sudoración, diarrea) que alcanzan su punto máximo a las 72 horas. Reducir la dosis entre un 10 % y un 25 % semanalmente (según las directrices de la ASAM).
  • Interacciones: Potenciado por los inhibidores de CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol); evitar con IMAO.

Contexto reciente

La reformulación posterior a 2010 redujo las tasas de abuso en un 75 % (JAMA 2017), pero contribuyó a la crisis de los opioides (por ejemplo, el acuerdo de Purdue de 8 mil millones de dólares, 2020). Alternativas: parches de fentanilo, buprenorfina para el tratamiento de mantenimiento.

Descargo de responsabilidadEsta información proviene de fuentes verificadas por la FDA, los CDC y otras fuentes revisadas por pares (por ejemplo, PubMed). No constituye asesoramiento médico; consulte a un médico para su uso personal. El mal uso puede ser fatal. Si necesita tratamiento, existen recursos disponibles, como la línea de ayuda de SAMHSA (1-800-662-HELP).

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Cantidad

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