Zopiclona 7,5 mg

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Descripción Del Producto

Zopiclona 7,5 mg

Zopiclona (a menudo escrito incorrectamente como “Zopiclon”) es un hipnótico no benzodiazepínico (comúnmente llamado “fármaco Z”) que se usa a corto plazo para tratar insomnio En adultos. La dosis de 7,5 mg es la dosis estándar para adultos. A continuación, se presenta un desglose basado en las guías médicas (por ejemplo, de la FDA, la EMA y fuentes como Drugs.com, Medscape y el Formulario Nacional Británico):

Los Usos Principales

  • Ayuda a conciliar y mantener el sueño en personas con trastornos graves del sueño.
  • No apto para uso prolongado.Se recomienda su uso durante un máximo de 2 a 4 semanas para evitar la dependencia. No se recomienda para el insomnio crónico sin tratar las causas subyacentes.

Cómo Funciona

  • Potencia el GABA (una sustancia química cerebral que calma la actividad) a través del receptor GABA-A, de forma similar a las benzodiazepinas, pero con mayor selectividad para el sueño.
  • Inicio de acción: 30-60 minutos. Efecto máximo: 1-2 horas. Duración: 6-8 horas (puede provocar somnolencia al día siguiente).

Pautas De Dosificación

Población Dosis recomendada Notas
Adultos (18–64 años) 7,5 mg una vez al día antes de acostarse Tómelo con el estómago vacío; deje pasar entre 7 y 8 horas antes de dormir.
Personas mayores (>65) 3,75 mg (media tableta) Mayor sensibilidad a los efectos secundarios.
Insuficiencia hepática/renal Comience con 3,75 mg o evite Es necesario ajustar la dosis.
Niños No recomendado Seguridad no establecida.
  • Dosis omitida: Sáltatelo si no es la hora de acostarte; no dupliques la dosis.
  • SobredosisBusque ayuda de emergencia (síntomas: somnolencia extrema, coma). La naloxona no es efectiva; se requiere atención de apoyo.

Los Efectos Secundarios Comunes (Afecta a más de 1 de cada 10 personas)

  • Sabor amargo/metálico (hasta 1 de cada 3 usuarios).
  • Sequedad bucal, somnolencia, mareos.

Efectos Secundarios De Gravedad (Es poco frecuente, pero busque atención médica)

Efecto secundario Frecuencia Factores de riesgo
Sonambulismo/conducción** (comportamientos complejos) 1–10% Alcohol, otros sedantes.
Pérdida de memoria/amnesia Común Dosis más altas.
Dependencia/abstinencia** (ansiedad, insomnio de rebote) Con el uso prolongado Interrupción abrupta después de más de 2 semanas.
Reacciones alérgicas** (erupción cutánea, hinchazón) Extraño Antecedentes de alergias.
Caídas/fracturas** (especialmente en ancianos) Mayor riesgo Mareo.

Interacciones y advertencias

  • Evitar conAlcohol (sedación peligrosa), opioides (depresión respiratoria), otros depresores del SNC (por ejemplo, benzodiazepinas), inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo, el ketoconazol aumenta los niveles).
  • Contraindicaciones: Miastenia gravis, insuficiencia respiratoria grave, apnea del sueño, embarazo (categoría C; riesgo de síndrome del bebé hipotónico), lactancia materna.
  • La tolerancia se desarrolla rápidamente: La efectividad disminuye después de 1-2 semanas.
  • ConduciendoNo conduzca hasta que conozca los efectos (es común que persistan secuelas al día siguiente).

Evidencia y eficacia

  • Metaanálisis (p. ej., Revisión Cochrane 2018): Reduce el tiempo para conciliar el sueño en unos 20 minutos en comparación con el placebo, pero los beneficios disminuyen rápidamente. No hay evidencia sólida que respalde su uso a largo plazo.
  • Alternativas: TCC-I (primera línea, sin fármacos), melatonina u otros hipnóticos como el zolpidem (perfil similar).
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