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Blocchetti artistici 1cP-LSD 150 mcg

Blocchetti artistici 1cP-LSD 150 mcg (1-ciclopropanoil-LSD) è un derivato sintetico della lisergamide e N1-acilato dell'LSD, spesso venduto come nuova sostanza psicoattiva (NPS) su carta assorbente o in pellet. È comunemente indicato come "sostanza chimica da ricerca" e funziona principalmente come un profarmaco per l'LSD. Non ha usi medici approvati.

Farmacologia e meccanismo d'azione

L'1cP-LSD agisce come profarmaco. Il gruppo ciclopropanoile legato all'azoto dell'indolo (posizione N1) riduce la sua affinità diretta per i recettori chiave, in particolare per la serotonina 5-HT2A recettore responsabile dei classici effetti psichedelici. In vitro, le lisergamidi N1-acilate come la 1cP-LSD mostrano un'affinità di legame e un'attività agonista significativamente inferiori sul recettore 5-HT2A rispetto all'LSD.

Una volta ingerito, l'1cP-LSD subisce idrolisi (deacilazione), soprattutto nel siero umano o tramite processi metabolici, rilasciando LSD attivo. Questa conversione spiega i suoi effetti simili all'LSD nei modelli animali. Nei topi, l'1cP-LSD induce la risposta di contrazione della testa (HTR), un indicatore comportamentale dell'attività allucinogena, con una ED50 di circa 430 nmol/kg. Questa potenza è paragonabile a quella dell'1P-LSD (ED50 ~350 nmol/kg) ma circa un terzo di quella dell'LSD (ED50 ~133 nmol/kg).

Una volta convertito in LSD, gli effetti sono mediati principalmente da un agonismo parziale sui recettori 5-HT2A (con contributi da altri sottotipi di serotonina come 5-HT1A e 5-HT2C, oltre a una minore attività dopaminergica e adrenergica). Ciò porta ad un'alterazione dell'elaborazione corticale, a un aumento del rilascio di glutammato, alla disorganizzazione delle reti cerebrali (ad esempio, la rete di modalità predefinita) e ai caratteristici cambiamenti percettivi, emotivi e cognitivi degli psichedelici.

FarmacocineticaEsistono dati diretti limitati sull'uomo. Analoghi come l'1P-LSD mostrano una rapida conversione in LSD, con una biodisponibilità quasi completa dell'LSD risultante. L'inizio dell'effetto si verifica tipicamente dopo 30-90 minuti, il picco degli effetti si raggiunge dopo 2-4 ore e la durata totale è di 6-12 ore (le segnalazioni degli utilizzatori di 1cP-LSD spesso indicano 5-10 ore o più). Il gruppo ciclopropilico può influenzare la stabilità metabolica o la velocità di conversione rispetto a catene aciliche più semplici.

Effetti soggettivi

Le testimonianze degli utenti descrivono effetti molto simili a quelli dell'LSD, tra cui distorsioni visive, alterazioni del pensiero, dilatazione del tempo, euforia/ansia, introspezione e potenziale dissoluzione dell'ego. Le dosi comuni (ad esempio, 100-150 mcg su cartoncini) sono considerate grosso modo paragonabili a dosi moderate di LSD dopo la conversione, sebbene esista una variabilità individuale nell'idrolisi.

Profilo di sicurezza

La tossicità fisiologica dell'LSD in sé è considerata bassa alle dosi tipiche, senza casi di overdose fatale diretta ben documentati nonostante decenni di utilizzo. La dose letale stimata per l'LSD è estremamente elevata (migliaia di volte superiore a una dose ricreativa). Gli effetti acuti includono aumento della frequenza cardiaca, della pressione sanguigna, dilatazione delle pupille e possibile nausea o tensione muscolare.

Nello specifico per 1cP-LSDMancano dati sulla sicurezza clinica nell'uomo. Le previsioni tossicologiche in silico (computazionali) sollevano alcune perplessità:

• Rischio elevato di tossicità polmonare (~81%).
• Allerta di genotossicità (fino al 75-90% di probabilità in alcuni modelli).
• Possibile cardiotossicità (inibizione di hERG) e segnali renali.
• Previsioni della LD50 acuta nei ratti intorno a 49-85 mg/kg (vie di somministrazione orale/inalatoria evidenziate).

Si tratta di modelli predittivi, non confermati nell'uomo o negli animali. Modifiche strutturali (gruppo ciclopropilico più voluminoso) possono alterare la lipofilia, il metabolismo o gli effetti indesiderati rispetto ad altri analoghi.

I rischi principali rimangono quelli psicologici e comportamentali:

• Ansia acuta, attacchi di panico, paranoia o "brutti viaggi".
• Potenziale insorgenza di problemi di salute mentale latenti (ad esempio, psicosi in individui vulnerabili).
• Disturbo persistente della percezione da allucinogeni (HPPD).
• Capacità di giudizio compromessa che causa incidenti.

SconosciutiGli effetti a lungo termine, l'esatta efficienza di conversione, la purezza dei prodotti di strada/di ricerca e le interazioni (ad esempio, con SSRI, stimolanti o altri farmaci) sono scarsamente caratterizzati. La variabilità nella deacilazione potrebbe portare a un'esposizione all'LSD non uniforme.

status giuridico (aggiornato al 2026): Varia notevolmente. Controllato o vietato in molti paesi (ad esempio, Regno Unito, Germania ai sensi delle leggi NPS, Svezia, Australia). Non regolamentato o in zone grigie in luoghi come gli Stati Uniti (potrebbe rientrare nel Federal Analogue Act se destinato al consumo umano) e il Canada. Verificare sempre le leggi locali.

In conclusioneL'1cP-LSD sembra esercitare effetti simili all'LSD principalmente attraverso la conversione metabolica, con una potenza diretta leggermente inferiore. Mentre l'LSD ha una storia di bassa tossicità fisiologica, l'1cP-LSD presenta incertezze dovute alla limitata ricerca, ai segnali tossicologici previsti e alla variabilità del prodotto. Queste informazioni sono fornite a solo scopo educativo e scientifico e non incoraggiano l'uso. Consultare la letteratura scientifica e i professionisti sanitari per qualsiasi dubbio. Le sostanze psichedeliche possono avere un forte impatto psicologico e devono essere utilizzate con cautela e piena consapevolezza dei rischi legali e per la salute.

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