Product Beschrijving
Morfine 30 mg
Morfine Sulfaat 30 mg is een krachtige opioïde pijnstiller die algemeen verkrijgbaar is in tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) voor oraal gebruik, formuleringen met verlengde afgifte (ER) (bijvoorbeeld MS Contin), of andere vormen zoals injecties. Hier volgt een feitelijke analyse op basis van standaard farmacologische gegevens (bijvoorbeeld van FDA-etiketten, USP en medische naslagwerken zoals Lexicomp):
Belangrijkste Toepassingen
- Primair: Verlichting van matige tot ernstige pijn (bijv. na een operatie, kankerpijn, acute verwonding).
- AnderSoms gebruikt bij ernstige kortademigheid in de palliatieve zorg of om hoest te onderdrukken.
- Context van de dosis van 30 mg:
| Formulier | Typisch gebruiksscenario | Aanvang/Duur |
|---|---|---|
| IR-tablet | Doorbraak van acute pijn | Onset: 30-60 min<br>Peak: 1-2 hrs<br>Duration: 3-6 hrs |
| ER Tablet | Behandeling van chronische pijn | Onset: 1-2 hrs<br>Peak: 3-6 hrs<br>Duration: 8-24 hrs |
| Injectie | Ziekenhuis acute pijn/trauma | Onset: 5-10 min (IV)<br>Duration: 2-4 hrs |
Farmacokinetiek
- Biobeschikbaarheid: ~20-30% oraal (first-pass metabolisme); 100% IV.
- Halveringstijd: 2-4 uur (normale nier-/leverfunctie).
- Equianalgetische dosis: 30 mg oraal IR ≈ 10 mg IV/IM ≈ 30 mg rectaal.
Doseringsrichtlijnen (volwassenen)
| Voorwaarde | Startdosis (IR) | Maximale dagelijkse dosis (IR) | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| Acute pijn | 15-30 mg elke 4 uur zo nodig | 120-180 mg | Doseer op basis van de reactie. |
| Chronische pijn | ER: 30 mg elke 12-24 uur | 400+ mg | De tabletten met verlengde afgifte niet fijnmalen; risico op overdosering. |
| Opioïd-naïef | Begin met een lagere dosis (bijvoorbeeld 15 mg). |
|
Ouderen/patiënten met nierfunctiestoornis: Dosering met 25-50% verlagen. |
- Kinderen: Weight-based (0.05-0.2 mg/kg IV); not for <2 yrs typically.
- ConversieVoor andere opioïden kunt u rekenmachines gebruiken zoals die van MDCalc (bijvoorbeeld: 30 mg morfine oraal = 10 mg intraveneus).
Bijwerkingen en risico's
| Vaak voorkomend (>10%) | Ernstig (Monitor) | Tekenen van een overdosis |
|---|---|---|
| Misselijkheid, constipatie, slaperigheid, jeuk | Ademhalingsdepressie, hypotensie, tolerantie | Vernauwde pupillen, coma, apneu (Naloxone keert dit om) |
- Contra-indicaties: Acute astma, paralytische ileus, ernstige ademhalingsdepressie.
- Waarschuwingen: Hoog risico op misbruik (gereguleerde stof van categorie II). Risico op verslaving en overdosis (vooral in combinatie met benzodiazepinen en alcohol). De richtlijnen van de CDC bevelen de laagst effectieve dosis en de kortst mogelijke gebruiksduur aan.
Bewijs en bronnen
- EffectiviteitOndersteund door RCT's (bijv. WHO-pijnladder); 30 mg IR zorgt voor een pijnvermindering van ~70-90% bij opioïd-naïeve patiënten (JAMA-reviews).
- Referenties: FDA-etiket (morfinesulfaat), UpToDate, Micromedex. Voor berekeningen: Tabel met opioïde-equianalgetische effecten (Palliatief Zorgnetwerk).
VrijwaringDit is algemene informatie, geen medisch advies. De dosering moet worden afgestemd op de individuele situatie van een zorgverlener. Misbruik kan fataal zijn – raadpleeg een arts of apotheker. Indien dit voor een specifieke situatie geldt, geef dan meer details voor een op maat gemaakte oplossing.
Aanvullende Informatie
| Hoeveelheid | 5 pillen, 10 pillen, 20 pillen, 40 pillen |
|---|



